Ποιοι Είμαστε

Το Σωματείο Υποστήριξης Ασθενών με Ψωρίαση, Ψωριασική Αρθρίτιδα και άλλες Δερματικές Παθήσεις «ΚΑΛΥΨΩ» είναι ένας πανελλαδικός φορέας με έντονη κοινωνική προσφορά. Από την ίδρυσή του το 2004, πρωταρχικός σκοπός του Σωματείου ήταν η ολιστική υποστήριξη των ανθρώπων που πάσχουν από ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα σε όλη την Ελλάδα.
Σήμερα, με την πρόσφατη αναμόρφωση του καταστατικού μας, το «Καλυψώ» διευρύνει την αγκαλιά του, εντάσσοντας ισότιμα και όλες τις άλλες δερματικές παθήσεις, με στόχο κανένας δερματολογικός ασθενής να μην αισθάνεται μόνος.

Θεσμική Αναγνώριση & Διεθνείς Συνεργασίες

Το Σωματείο «Καλυψώ» διαθέτει ισχυρή θεσμική παρουσία σε εθνικό και διεθνές επίπεδο:

Είναι ενταγμένο στα Εθνικά Μητρώα Φορέων Παροχής Υπηρεσιών Κοινωνικής Φροντίδας και εθελοντικών Μη Κυβερνητικών Οργανώσεων (ΜΗ.ΚΥ.Ο.).
Αποτελεί επίσημο υποστηρικτή της Παγκόσμιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Ασθενών με Ψωρίαση (IFPA).
Είναι ενεργό μέλος του Παγκόσμιου Οργανισμού World Patients Alliance και της Πανευρωπαϊκής Συμμαχίας OnHome Alliance.
Αποτελεί ιδρυτικό μέλος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας.
Συμμετέχει ενεργά στην ψηφιακή πλατφόρμα του Δήμου Αθηναίων «Εξυπηρετώ», έναν ενιαίο ψηφιακό οδηγό για τις δωρεάν κοινωνικές υπηρεσίες και δομές αλληλεγγύης της πρωτεύουσας.

📌 Σημείωση: Η συμμετοχή των μελών σε όλες τις δράσεις, τις εκδηλώσεις και τα προγράμματα του «Καλυψώ» παρέχεται εντελώς δωρεάν.

Οι 5 Άξονες της Δράσης μας

Η στρατηγική και οι καθημερινές πρωτοβουλίες του «Καλυψώ» αναπτύσσονται γύρω από πέντε κεντρικούς πυλώνες:

Έγκυρη Ενημέρωση & Ευαισθητοποίηση

Σε στενή συνεργασία με επιστημονικούς, φαρμακευτικούς, αυτοδιοικητικούς και πολιτιστικούς φορείς υγείας, το Σωματείο υλοποιεί ημερίδες και ενημερωτικές εκστρατείες σε πολλές πόλεις της Ελλάδας ή διαδικτυακές ενημερώσεις (webinars). Εξειδικευμένοι επιστήμονες ενημερώνουν το κοινό για τις νεότερες θεραπευτικές εξελίξεις γύρω από τις δερματικές παθήσεις, για τη σημασία της ψυχολογικής στήριξης στη βελτίωση της ποιότητας ζωής και για πλείστα όσα θέματα.

Παράλληλα, το «Καλυψώ» εκδίδει ενημερωτικό υλικό και αξιοποιεί τα ΜΜΕ (τηλεόραση, ραδιόφωνο, έντυπο και ηλεκτρονικό τύπο) για την ορθή ενημέρωση του κοινού.

Υποστήριξη Δικαιωμάτων & Κοινωνική Διεκδίκηση

Παρεμβαίνουμε δυναμικά και διεκδικούμε τα δικαιώματα των ασθενών σε θέματα εργασίας, ασφάλισης και κοινωνικής μέριμνας. Μέσα από τη συλλογική μας δράση και τη συμμετοχή μας στα Πανελλήνια Συνέδρια Ασθενών, δίνουμε ισχυρή φωνή στα προβλήματα των μελών μας.

🏆 Ιστορικό Επίτευγμα: Μετά από επίμονες και συνεχείς προσπάθειες του «Καλυψώ» που διήρκεσαν πάνω από δύο χρόνια, επιτύχαμε τη μείωση της θεσμοθετημένης συμμετοχής των ασθενών στα φάρμακα για την ψωρίαση από το 25% στο 10%.

Κοινωνικοποίηση & Καταπολέμηση του Στίγματος: «Λέσχη Φιλίας»

Για να βοηθήσουμε τους ασθενείς να βγουν από την κοινωνική απομόνωση και να νικήσουν το αίσθημα ντροπής ή φόβου, δημιουργήσαμε –για πρώτη φορά στην Ελλάδα– τη Λέσχη Φιλίας. Πρόκειται για μία ανοιχτή, ζεστή ομάδα όπου όλοι είναι ευπρόσδεκτοι: άνθρωποι με ψωρίαση ή άλλες δερματικές παθήσεις, οι οικογένειές τους, αλλά και οι σύντροφοί τους.

Στόχος της Λέσχης είναι η δημιουργία μιας αληθινής παρέας μέσα από κοινές δράσεις, όπως εξορμήσεις, περιηγήσεις, ξεναγήσεις και παρακολούθηση θεατρικών ή πολιτιστικών παραστάσεων, ώστε κανείς να μην μένει πλέον μόνος.

Εξειδικευμένη Ψυχολογική Υποστήριξη

Η ψυχολογική στήριξη αποτελεί τον πυρήνα της φιλοσοφίας μας από την πρώτη μέρα ίδρυσής μας, έχοντας βοηθήσει αποτελεσματικά χιλιάδες συνανθρώπους μας. Κάθε μέλος του «Καλυψώ» δικαιούται δωρεάν συνεδρίες ψυχολογικής υποστήριξης, οι οποίες συντονίζονται από έμπειρους, ειδικούς επιστήμονες και παρέχονται στις εξής μορφές:

Ατομικές Συνεδρίες:
Πραγματοποιούνται είτε διά ζώσης στα γραφεία του Σωματείου μας, είτε εξ αποστάσεως μέσω διαδικτύου και τηλεφώνου.

Ομάδες Υποστήριξης:
Λειτουργούν τόσο με διά ζώσης συναντήσεις στα γραφεία μας, όσο και με διαδικτυακές ομάδες, επιτρέποντας σε ασθενείς από την ελληνική περιφέρεια αλλά και το εξωτερικό να συμμετέχουν ισότιμα.

Ενδονοσοκομειακή Υποστήριξη: Σε συνεργασία με νοσοκομειακές δομές, οι ειδικοί μας προσφέρουν ψυχολογική υποστήριξη κατόπιν ραντεβού, είτε απευθείας στους χώρους των νοσοκομείων, είτε στα γραφεία μας, είτε ψηφιακά.

Εκπαίδευση & Ενδυνάμωση Ασθενών

Πιστεύουμε ακράδαντα πως η έγκυρη γνώση και η εκπαίδευση των ανθρώπων με δερματικές παθήσεις αποτελεί αποφασιστικό παράγοντα για τη βελτίωση της καθημερινότητάς τους.

Τα μέλη μας ενδυναμώνονται μέσα από τακτικές θεματικές συναντήσεις, βιωματικά εργαστήρια και ειδικά προγράμματα.Θεματολογία Εργαστηρίων: Αναπτύσσονται και συζητούνται κρίσιμα ζητήματα όπως: «Ήλιος, Δέρμα και Ψωρίαση», «Ο Ρόλος της Διατροφής», «Η Σχέση και ο Σύντροφός μας», «Η Επικοινωνία με τον Γιατρό μας», «Διαχείριση Άγχους & Φόβου», «Γυμναστική και Ευ Ζην», καθώς και η ψυχολογική χαρτογράφηση του ασθενούς («Πώς βιώνω την ασθένειά μου»).

Πρόγραμμα «Ο Λόγος σε Σας!»

Μια πρωτοποριακή δράση όπου τα ίδια τα μέλη αναλαμβάνουν την πρωτοβουλία να παρουσιάσουν στα γραφεία μας ένα θέμα κοινού ενδιαφέροντος (π.χ. «Η επικοινωνία ως θεραπευτικό μέσο», «Τεχνολογία: εργαλείο προόδου ή απειλή;», «Διατροφή και Υγεία») και να συντονίσουν τη δημιουργική συζήτηση που ακολουθεί.

Με αυτόν τον τρόπο αναδεικνύουν τις ικανότητές τους, ενισχύεται η μεταξύ τους επικοινωνία και επιτυγχάνεται ψυχολογική αποφόρτιση και σύσφιξη σχέσεων.

Εκπαίδευση Διοικητικού Συμβουλίου

Τα μέλη του Δ.Σ. του Σωματείου ενημερώνονται και εκπαιδεύονται διαρκώς συμμετέχοντας στα εξειδικευμένα προγράμματα της «Ακαδημίας Ασθενών» και άλλων εκπαιδευτικών προγραμμάτων, με σκοπό την αρτιότερη διοίκηση και εκπροσώπηση του Σωματείου.

Στοιχεία Επικοινωνίας

Είμαστε εδώ για να σε ακούσουμε και να σε στηρίξουμε. Μη διστάσεις να επικοινωνήσεις μαζί μας!