Η πάθησή σου δεν σε ορίζει.

Θυμήσου, Δεν Είσαι Μόνος.

Όλα όσα θέλεις να γνωρίζεις, με σωστή και υπεύθυνη ενημέρωση.

Σωματείο Υποστήριξης Ασθενών με Ψωρίαση, Ψωριασική Αρθρίτιδα και άλλες Δερματικές Παθήσεις

Καλυψώ

Το Σωματείο Υποστήριξης Ασθενών με Ψωρίαση, Ψωριασική Αρθρίτιδα και άλλες Δερματικές Παθήσεις «ΚΑΛΥΨΩ» είναι ένας πανελλαδικός φορέας με έντονη κοινωνική προσφορά. Από την ίδρυσή του το 2004, πρωταρχικός σκοπός του Σωματείου ήταν η ολιστική υποστήριξη των ανθρώπων που πάσχουν από ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα σε όλη την Ελλάδα.
Σήμερα, με την πρόσφατη αναμόρφωση του καταστατικού του, το «Καλυψώ» διευρύνει την αγκαλιά του, εντάσσοντας ισότιμα και όλες τις άλλες δερματικές παθήσεις, με στόχο κανένας δερματολογικός ασθενής να μην αισθάνεται μόνος.

Βρείτε Πληροφορίες για Όλες τις Δερματικές Παθήσεις

Ιδρωταδενίτιδα

Χρόνιο Έκζεμα Χειρός

Ψωρίαση

Λεύκη

Ψωρίαση

Ψωρίαση

Ψωρίαση

Ψωρίαση

Ψυχολογική Υποστήριξη για Ασθενείς

Ατομική Ψυχολογική Υποστήριξη

Προσωπική και εμπιστευτική υποστήριξη από εξειδικευμένο ψυχολόγο.
Δωρεάν για τα μέλη του Σωματείου.

Ομάδες Ψυχοεκπαίδευσης

Μικρές διαδικτυακές ή δια ζώσης ομάδες όπου οι συμμετέχοντες μοιράζονται εμπειρίες, ενημερώνονται και ενδυναμώνονται.

Πρόγραμμα
«Ο Λόγος σε Σας!»

Μια πρωτοποριακή δράση όπου τα μέλη μας αναλαμβάνουν την πρωτοβουλία να παρουσιάσουν στα γραφεία μας ένα θέμα κοινού ενδιαφέροντος.

Λέσχη Φιλίας

Μια ανοιχτή παρέα για πασχόντες και τους ανθρώπους τους, για κοινωνικοποίηση και δημιουργία νέων σχέσεων μέσα από κοινές εμπειρίες και δραστηριότητες.

Πρόσφατες Δράσεις

14 Μαΐου 2026

Ψυχολογική Κατάσταση και Υποστήριξη Ασθενών με Ψωρίαση

29 Απριλίου 2026

Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης – Ψωρίαση & Συννοσηρότητες

20 Απριλίου 2026

Βιταμίνη D και Ψωρίαση: Ένας φυσικός σύμμαχος για το δέρμα μας

Χορηγοί

Το Καλυψώ είναι σε θέση να πραγματοποιεί ένα μεγάλο μέρος των δράσεων του χάρη στην πολύτιμη βοήθεια των χορηγών του. Οι χορηγοί του Καλυψώ είναι οι ακόλουθοι: